• Придружи нам се

Придружи нам се

Придружи нам се

Постаните део нашег глобалног тима

ПРИДРУЖИ НАМ СЕ

АццуПатх®запошљава преко 1.000 људи у свим земљама.Константно смо у потрази за мотивисаним, ентузијастичним и талентованим појединцима који ће нам помоћи да наставимо да испуњавамо нашу мисију.Ако сте узбуђени због пружања решења која држе предузећа у покрету, проверите наше отворене могућности за посао и пријавите се.

Услови посла

Услови посла

Опис улоге:

● Развијте план рада техничког одељења, техничку мапу пута, планирање производа, планирање талената и планове пројекта на основу развојних стратегија компаније и одељења.
● Управљајте операцијама техничког одељења, укључујући пројекте развоја производа, НПИ пројекте, управљање пројектима побољшања, доношење главних одлука и постизање циљева управљања одељењем.
● Водите увођење технологије и иновације, учествујете и надгледајте иницирање пројеката, истраживање и развој и имплементацију производа.Развити стратегије интелектуалне својине, заштиту интелектуалне својине, трансфер технологије и регрутовање и развој талената.
● Осигурати оперативну техничку подршку и осигурање процеса, укључујући праћење квалитета, трошкова и ефикасности производа након трансфера у производњу.Водити унапређење производне опреме и процеса.
● Изградња тима, процена особља, подизање морала и други задаци које додели генерални директор дивизије.

Главни изазови:

● Покренути континуирани процес истраживања и развоја и превазићи ограничења постојећих метода производње за балон катетере, обезбеђујући апсолутну конкурентност у квалитету, цени и ефикасности.
● Покренути континуирани развој производа са балон катетерима у свим областима, стварајући свеобухватну матрицу производа високих перформанси и мултифункционалности.

Шта тражимо:

Образовање и искуство:

● Бацхелор или виша диплома у области полимерних материјала или сродне области.
● 5+ година искуства у истраживању и развоју производа или процеса у интервенцијама балон катетера, 8+ година искуства у имплантацији/интервентним производима и 5+ година искуства техничког управљања тимом са тимом од најмање 5 људи.

Лично својство:

● Способност разумевања предности и слабости производа конкурената у индустрији, будућих трендова у технологији производа, планирања и развоја производа, искуства управљања пројектима и искуства управљања ланцем снабдевања.
● Одлична комуникација, сарадња и способност учења, са вештинама управљања цевоводом талената и снажном самовољом.Предузетнички дух је плус.

Услови посла

Услови посла

Опис улоге:

● Анализа тржишта: Прикупите и пружите повратне информације о тржишним информацијама на основу тржишне стратегије компаније, карактеристика локалног тржишта и трендова у индустрији.
● Проширење тржишта: Развијте планове продаје, истражите потенцијална тржишта, идентификујте потребе купаца и обезбедите решења.Оптимизујте продајне стратегије засноване на истраживању и анализи тржишта да бисте постигли циљеве продаје.
● Управљање клијентима: Консолидујте информације о клијентима, развијајте планове за праћење купаца и одржавајте односе са клијентима.Спровођење пословних уговора, уговора о поверљивости, техничких стандарда и оквирних уговора о услугама.Координација испоруке поруџбине, тока плаћања и потврде извозне документације.Пратите питања након продаје.
● Маркетиншке активности: Планирајте и учествујте у различитим маркетиншким активностима, као што су медицинске изложбе, индустријске конференције и представљање производа.

Главни изазови:

● Спровођење истраживања и анализе тржишта за инострана тржишта, идентификовање потенцијалних тржишних прилика и ширење на нова тржишта.

Шта тражимо:

Образовање и искуство:

● Бацхелор или више, пожељно у дисциплинама које се односе на материјале.
● 5+ година искуства у развоју пословања у области медицинских уређаја или медицинске примене полимерних материјала.

Лично својство:

● Течно говори енглески и познаје локално тржиште медицинских уређаја.
● Јаке вештине независног развоја клијената, преговарања, комуникације и координације.Проактиван, тимски оријентисан, прилагодљив и вољан да путује.

Услови посла

Услови посла

Опис улоге:

● Активно посећујте постојеће клијенте, идентификујте нове пројекте, истражите потенцијал купаца и остварите циљеве продаје.
● Развијте дубоко разумевање захтева купаца, координишите интерне ресурсе и испуните потребе купаца.
● Развијте нове клијенте и повећајте будући продајни потенцијал.
● Сарађујте са одељењима за подршку на имплементацији пословних уговора, техничких стандарда и оквирних споразума.
● Прикупите информације о тржишту и увиде конкуренције.

Главни изазови:

● Истражите нове купце и повећајте лојалност купаца у новим регионима.
● Будите у току са динамиком тржишта и променама у индустрији да бисте идентификовали нове могућности.

Шта тражимо:

Образовање и искуство:

● Диплома или виша диплома, пожељно у дисциплини која се односи на инжењеринг.
● 3+ године искуства у директној Б2Б продаји и 3+ године искуства у индустрији медицинских уређаја.

Лично својство:

● Проактиван и самовољан.Одличан начин размишљања о корисничкој служби, са искуством у интервентним/имплантабилним медицинским уређајима и познавањем производа од металних компоненти је пожељно.
● Спремност за путовање, са процентом путовања који прелази 50%.

Услови посла

Услови посла

Опис улоге:

● Спровођење истраживања о новим технологијама у вези са материјалима и компонентама медицинских уређаја.
● Спровести студије изводљивости за напредне материјале и компоненте медицинских уређаја.
● Побољшати процесну технологију у аспектима квалитета и перформанси материјала и компоненти медицинских уређаја.
● Припремите техничку и квалитетну документацију за материјале и компоненте медицинских уређаја, укључујући развојне материјале, стандарде квалитета и патенте.

Главни изазови:

● Будите у току са најновијим технологијама у индустрији и промовишете примену нових технологија и материјала.
● Интегришите ресурсе, подстакните напредак пројекта и ефикасно убрзајте инкубацију и производњу нових производа и пројеката.

Шта тражимо:

Образовање и искуство:

● Диплома или више у области полимерних материјала, металних материјала, текстилних материјала или сродних дисциплина.
● 3+ године искуства у развоју производа у области имплантабилних медицинских производа.

Лично својство:

● Стручно знање о обради материјала.
● Течно говори енглески (слушање, говор, читање и писање) уз добру комуникацију, координацију и организационе вештине.

Услови посла

Услови посла

Опис улоге:

● Потврдите и континуирано побољшавајте процесе.
● Руковати изузецима производа, анализирати разлоге за неусаглашености и спроводити корективне и превентивне мере.
● Дизајнирајте релевантне процесе производа и сировина, разумејте изазове процеса, повезане ризике и мере контроле током процеса реализације производа.
● Разуме главне компоненте конкурентских производа на основу потреба производа и тржишта и предлаже решења за производе.

Главни изазови:

● Оптимизујте стабилност производа и побољшајте квалитет производа.
● Смањење трошкова, побољшање ефикасности, развој нових процеса и контрола ризика.

Шта тражимо:

Образовање и искуство:

● Диплома или више у области полимерних материјала, металних материјала, текстилних материјала или сродних дисциплина.
● 2+ године техничког радног искуства, са 2+ године искуства у медицинској или полимерној индустрији.

Лично својство:

● Познавање технологије обраде материјала, познавање Леан Мануфацтуринг и Сик Сигма, као и способност да се побољша квалитет производа и постигне оптимизација.
● Јаке вештине комуникације и сарадње, способност самосталног решавања проблема, начин размишљања за континуирано учење и способност да се носи са притиском.

Услови посла

Услови посла

Опис улоге:

● Контрола квалитета: Благовремено решавајте изузетке квалитета производа и обезбедите усклађеност квалитета производа (неусаглашености, ЦАПА, процена материјала, анализа система мерења, промене процеса, контрола квалитета промене процеса, управљање ризиком, следљивост квалитета).
● Побољшање квалитета и подршка: Помаже у валидацији процеса и осигурава идентификацију и процену ризика промене процеса (контрола промена, стандардна анализа, оптимизација квалитета, оптимизација инспекције).
● Систем квалитета и праћење.
● Идентификујте ризике квалитета производа и могућности побољшања, примените побољшања и осигурајте ризике квалитета производа којима се може управљати.
● Континуирано тражити методе за оптимизацију праћења квалитета производа, побољшање стабилности и поузданости метода праћења квалитета.
● Други задаци које задају претпостављени.

Главни изазови:

● Планирајте програме управљања квалитетом и подстичите побољшање квалитета на основу развоја производа и производне линије, са циљем да се побољша квалитет производа.
● Континуирано промовисати превенцију, контролу и побољшање ризика од квалитета, побољшати квалитет улазних, у процесу и готових производа и смањити притужбе купаца.

Шта тражимо:

Образовање и искуство:

● Диплома или више у области полимерних материјала, металних материјала, текстилних материјала или сродних дисциплина.
● 5+ година искуства на истој улози, по могућности са искуством у индустрији медицинских уређаја.

Лично својство:

● Познавање прописа и стандарда за медицинске уређаје, ИСО 13485, искуство у управљању квалитетом за нове пројекте, познавање ФМЕА и статистичке анализе у вези са квалитетом, вешто коришћење алата за квалитет и познавање Сик Сигма.
● Снажне вештине решавања проблема, комуникације и сарадње, управљање временом, способност да се носи са притиском, ментална и психолошка зрелост и иновативне способности.

Услови посла

Услови посла

Опис улоге:

● Анализа тржишта: Прикупите и пружите повратне информације о тржишним информацијама на основу тржишне стратегије компаније, карактеристика локалног тржишта и статуса индустрије.
● Проширење тржишта: Развијте планове продаје, истражите потенцијална тржишта, идентификујте потребе купаца и обезбедите решења.Оптимизујте продајне планове на основу истраживања тржишта и анализе да бисте постигли циљеве продаје.
● Управљање клијентима: Консолидујте и сумирајте информације о клијентима, развијте планове посете клијентима и одржавајте односе са клијентима.Спровести потписивање пословних уговора, уговора о поверљивости, техничких стандарда, оквирних уговора о услугама, итд. Управљати испоруком поруџбина, распоредом плаћања и потврдама докумената за извоз робе.Контактирајте и пратите питања након продаје.
● Маркетиншке активности: Планирајте и учествујте у различитим маркетиншким активностима, као што су релевантне медицинске изложбе, индустријске конференције и састанци за промоцију кључних производа.

Главни изазови:

● Културне разлике: Различите земље и региони имају различите културне позадине и вредности, што може резултирати варијацијама у позиционирању производа, маркетингу и продајним стратегијама.Разумевање и прилагођавање локалној култури кључно је за успешну продају.
● Правна и регулаторна питања: Различите земље и региони имају различите законе и прописе, посебно у погледу трговине, стандарда производа и интелектуалне својине.Морате да разумете и да се придржавате важећих закона и прописа да бисте обезбедили усаглашене операције.

Шта тражимо:

Образовање и искуство:

● Диплома или више, пожељно из области полимерних материјала.
● Течно познавање енглеског језика;пожељно је знање шпанског или португалског.Познавање локалног тржишта медицинских уређаја.5+ година искуства у развоју пословања у области примене медицинских уређаја или полимерних материјала.

Лично својство:

● Способност самосталног развоја клијената, преговарања и интерне и екстерне комуникације са више страна.
● Проактиван, тимски оријентисан и прилагодљив пословним путовањима.

Услови посла

Услови посла

Опис улоге:

● Организовати и управљати целокупним квалитетним радом у складу са локалним законима и прописима.Успоставити систем управљања квалитетом компаније и обезбедити његову усклађеност.
● Управљајте и побољшавајте ефикасност квалитета кроз редовне провере и програме интерне ревизије.
● Водите ЦАПА прегледе и жалбе, прегледе менаџмента и развој управљања ризиком са функционалним тимом.Пратите усклађеност квалитета иностраних добављача.
● Развити, имплементирати и одржавати систем управљања квалитетом (КМС) за контролу целокупног процеса.Координира екстерне и корпоративне ревизије и одржава сертификацију система управљања квалитетом.
● Верификујте компоненте и финалне производе током фабричког трансфера да бисте обезбедили адекватну и ефективну процену производа.
● Прегледајте СОП да бисте осигурали усклађеност са регулаторним захтевима.Решавање проблема везаних за квалитет и преузимање одговорности за свакодневно објављивање квалитета производа.Одржавајте интегрисани систем документације и водите извршење на сваком производном месту.Користите вештине анализе података да бисте идентификовали уобичајене ризике/проблеме и пружили решења.
● Успоставити методе испитивања, извршити валидацију и верификацију метода, спровести лабораторијска испитивања и осигурати ефикасан рад лабораторијског система.
● Организујте радну снагу за инспекцију сировина, полупроизвода и готових производа како бисте осигурали усклађеност са стандардима квалитета.
● Обезбедите обуку, комуникацију и савете.

Главни изазови:

● Прописи и усклађеност: Индустрија медицинских уређаја подлеже строгим прописима и захтевима усклађености.Као менаџер квалитета, морате осигурати да су производи усклађени са овим прописима и стандардима и да је пословање компаније усклађено са релевантним захтјевима.
● Контрола квалитета: Контрола квалитета је кључна у индустрији медицинских уређаја јер квалитет производа директно утиче на здравље и безбедност пацијената.Морате осигурати да систем управљања квалитетом компаније функционише ефикасно, укључујући способност откривања, процене и решавања проблема квалитета.
● Управљање ризиком: Производња медицинских уређаја укључује одређене ризике, укључујући кварове производа, безбедносне проблеме и правне одговорности.Као менаџер квалитета, морате ефикасно управљати и ублажити ове ризике како бисте осигурали да репутација и интереси компаније нису угрожени.

Шта тражимо:

Образовање и искуство:

● Диплома или више у области науке и инжењерства.Пожељна напредна диплома.
● 7+ година искуства на пословима везаним за квалитет, по могућности у производном окружењу.

Лично својство:

● Познавање система квалитета ИСО 13485 и регулаторних стандарда као што су ФДА КСР 820 и део 211.
● Искуство у изради докумената система квалитета и спровођењу провера усклађености.
● Јаке вештине презентације и искуство као тренер.
● Одличне интерперсоналне вештине са доказаном способношћу за ефикасну интеракцију са више организационих јединица.
● Стручни у примени квалитетних алата као што су ФМЕА, статистичка анализа, валидација процеса итд.